高密度脂蛋白通过主动脉内皮细胞的转运涉及清清剂受体BI和atp结合盒转运体G1

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作者：scidown 发布时间：2021-06-18 07:43:29 文章标题：

高密度脂蛋白通过主动脉内皮细胞的转运涉及清清剂受体BI和atp结合盒转运体G1( High-Density Lipoprotein Transport Through Aortic Endothelial Cells Involves Scavenger Receptor BI and ATP-Binding Cassette Transporter G1 )

文章作者：

L Rohrer PM Ohnsorg M Lehner F Landolt F Rinninger A Von Eckardstein Animals Cattle Aorta Cells, Cultured Cholesterol ATP-Binding Cassette Transporters Antigens, CD36 Biological Transport Cell Membrane Permeability Lipoproteins, HDL

文章简述：

巨噬细胞泡沫细胞的胆固醇外排是胆固醇逆向转运的限速步骤。在此过程中，胆固醇受体如高密度脂蛋白(HDL)和载脂蛋白(apo)A-I必须穿过内皮才能进入动脉内膜的供体细胞。在此之前，我们已经研究过apoA-I通过跨细胞途径通过主动脉内皮细胞（ECs）从心尖侧到基底侧，这是由ATP结合盒转运体(ABC)A1调节的。在这里，我们分析了成熟的HDL与ECS的相互作用。ECs以特异性和可饱和方式结合HDL。细胞表面生物素化实验和细胞内HDL免疫荧光显微镜均可回收约30%的细胞相关HDL。培养在inserts上的ECs以一种特异性的和温度依赖的方式结合、内化和移位HDL从根尖室到基底外侧室。易位颗粒的大小减小，但其蛋白质部分保持完整。利用RNA干扰技术，我们研究了SR-BI、ABCA1和ABCG1对内皮细胞结合、内化和转运HDL的影响。沉默SR-BI和ABCG1后HDL结合分别降低了50%和30%，但在降低ABCA1表达后HDL结合不明显。SR-BI和ABCG1的下调降低了HDL的转运，但不影响菊糖的通透性。两种蛋白的共沉默并没有进一步降低HDL的结合、内化或转运。总之，ECs通过SR-BI或ABCG1的机制转染HDL而不是ABCA1的机制转染HDL。

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