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同步选择性硝基醛醇催化方法制备抗生素:统一不对称合成()-氯霉素、()-叠氮霉素、(+)-噻霉素和(+)-氟苯尼考的研究进展( Catalytic Syn -Selective Nitroaldol Approach to Amphenicol Antibiotics: Evolution of a Unified Asymmetric Synthesis of ()-Chloramphenicol, ()-Azidamphenicol, (+)-Thiamphenicol, and (+)-Florfenicol )
Yingqi Xia Meifen Jiang Minjie Liu Yan Zhang Hongmin Qu Tong Xiong Huashan Huang Dang Cheng Fener Chen
报道了一种基于关键催化的同步选择Henry反应的高效、高非对映体和对映体选择性合成（）-氯霉素、()-叠氮霉素、(+)-甲砜霉素和(+)-氟苯尼考的统一策略。首次探索了配体使能铜(II)催化硝基乙醇芳醛亨利反应的立体化学，形成了具有邻位立体中心的具有良好立体控制性的合成-2-氨基-1,3-二醇结构单元。通过多步连续流动操作，有效地不对称合成了这一系列氨酚类抗生素。
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