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健康安达卢西亚人CMV和年龄对CD161、CD300a和/或CD57表达的T细胞亚群的影响( Impact of CMV and age on T cell subsets defined by CD161, CD300a, and/or CD57 expression in healthy Andalusians )
M Formentini A Navas F Hassouneh N Lopez-Sejas A Pera Biomarkers Eomes Immunosenescence Polyfunctionality T-bet
免疫衰老影响先天免疫和适应性免疫，损害对病原体和疫苗的反应。巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV)的慢性感染已被证明能驱动“早期免疫衰老”，并能显著影响免疫细胞尤其是T细胞的功能和表型。我们以前已经发现CD57、CD300a和CD161的表达受年龄和慢性CMV感染的差异，表明这些标志物是CMV感染和T细胞衰老的标志。本研究的目的是阐明这三种标记是否定义了不同的T细胞亚群，具有特定的功能和分子特征。具体来说，我们根据CD161、CD300a和CD57的表达，分析年龄和慢性CMV感染对T细胞功能的影响。我们发现这些标记在表型和功能水平上定义了不同的T细胞亚群。CD57是CD4+T细胞毒性的最佳生物标志物，是CMV感染的标志。CD300A+T细胞呈异质性，包括不同的细胞亚群。CD161+T细胞的数量随着年龄的增长而急剧减少，与CMV感染无关，并代表了与年龄相关的免疫系统改变的标志。后者可能会增加老年人自身免疫性疾病和感染的风险。我们的结果强调了更好地理解免疫衰老过程中的因素的重要性，以便能够发现新的生物标志物，并为研究和开发新的年龄相关疾病治疗开辟新的途径。
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