木犀草素对1,2 -二甲基肼诱导实验性结肠癌糖蛋白代谢的影响( Effect of luteolin on glycoproteins metabolism in 1, 2-dimethylhydrazine induced experimental colon carcinogenesis )

V Manju N Nalini Colon cancer 2-dimethylhydrazine luteolin

研究了黄酮类木犀草素对结肠特异性致癌物1，2-二甲基肼(DMH)诱发大鼠结肠癌的作用。大鼠随机分为5组，每组10只。第1组每天灌胃0.5%羧甲基纤维素(CMC)1.0ml，作为对照组。第2组大鼠胃内插管给予木犀草素（P.O.）每日剂量为0.2毫克/千克体重。第3～5组大鼠每周皮下注射DMH(20mg/kg体重）1次，连续15周。第4组大鼠同第2组一样，从注射DMH前1周开始接受木犀草素，并持续到最后暴露后1周[DMH+木犀草素（起始）]。第5组大鼠停止注射DMH后1周开始给予木犀草素，同第2组一样，一直持续到实验结束[DMH+木犀草素（启动后）]。每周皮下注射20mg/kg体重的DMH，连续15周后停用。木犀草素0.2mg/kg体重/每日灌胃给DMH治疗的大鼠，在致癌开始和致癌后各阶段均给予0.2mg/kg体重的木犀草素。30周后处死动物。与DMH+木犀草素组（起始组和起始后组）相比，DMH组结肠肿瘤的发生率和数量明显增加。与对照组相比，DMH组大鼠结肠、小肠唾液酸减少，肝脏唾液酸增加。与对照组相比，观察到DMH治疗大鼠糖结合物（总己糖和岩藻糖）的增加。口服木犀草素可恢复DMH诱导的结肠癌过程中糖结合物的水平。因此，本研究表明木犀草素在DMH诱导的结肠癌发生过程中具有保护细胞表面和维持细胞膜结构完整性的作用。关键词：结肠癌，1,2-二甲肼，木犀草素，糖蛋白：2009年1月23日收到/修订后收到：2009年2月17日，接受：2009年2月28日，网上公布：2009年3月3日

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