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用分子工程功能聚合物裁剪锂离子电池电极-电解质界面( Tailoring Electrode–Electrolyte Interfaces in Lithium-Ion Batteries Using Molecularly Engineered Functional Polymers )
L Su JL Weaver M Groenenboom N Nakamura B Reeja-Jayan density functional theory calculation synchrotron X-ray characterization poly(3,4-ethylenedioxythiophene) chemical vapor deposition polymerization LiCoO2 surface engineering electrode−electrolyte interface lithium-ion batteries
电极-电解质界面影响锂离子电池的倍率性能、循环稳定性和热安全性。设计具有快速Li+传输的稳定EEIs是开发先进LiBS的关键。本文通过化学气相沉积(CVD)聚合，研究了三种纳米级聚合物薄膜在EEIs中的Li+动力学。poly(3，4-乙烯二氧噻吩）(PEDOT)基人工涂层与LiCoO2的结合能较小，且存在足够的Li+结合位点，因此可以实现LiCoO2的快速充电。同步辐射X射线衍射实验表明，PEDOT中优越的Li+输运特性进一步改善了循环过程中LiCoO2电极中电流的均匀性。PEDOT还与LiCoO2形成化学键，减少Co溶解，抑制电解质分解。结果表明，涂覆PEDOT后的LiCoO2在C/2下的4.5V循环寿命提高了1700%以上。相比之下，其他两种聚合物涂层对LiCoO2的性能表现出不理想的影响。这些见解为我们提供了选择/设计聚合物以在高级libs中设计EEIs的规则。
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