利用抗desmin -偶联CdTe/CdS量子点评估血清结直肠癌风险。( The Evaluation of Colorectal Cancer Risk in Serum by anti-DESMIN-conjugated CdTe/CdS Quantum Dots. )

Yao Wang Yuanting Li Zhiyong Chen Tianhao Jie Gu Xianhua

结蛋白是结直肠癌(CRC)的一个新的预后预测指标和治疗靶点。酶联免疫吸附法(ELISA)和电化学发光法(ELC)是规模大、成本高的项目；因此，有必要开发一种快速、简便、灵敏度高、特异性强的血清结蛋白检测方法。半导体量子点（QDs）具有高荧光量子产率、抗光漂白稳定性和尺寸可控的发光特性，可用于光电化学肿瘤标志物检测，特别是在复杂生物环境电离中提高诊断价值。但CdTe/CdS量子点(QDs)尚未用于血清结蛋白的检测，利用抗结蛋白共轭的CdTe/CdS量子点(QDs)和测量建立了血清结蛋白。通过测定结蛋白在0.1、0.5、1.0、2.0或5.0ng/ml的PBS中或在0.25%、0.5%、1.0%、2.0%或5%的PBS稀释的人血清中的猝灭荧光强度来确定分析灵敏度。在不同pH值(7.00～7.40)下，不同反应时间(10～60min)对测定结果进行了优化。通过检测结蛋白与CEA、IgG和AFP在1 ng/mL时的干扰，确定了抗结蛋白QDs的特异性。在室温条件下的最佳孵育时间（30分钟）和最适pH7.1-7.2条件下，在0.05～100 ng/ml范围内，抗结蛋白结合的CdTe/CdS QDs的荧光强度下降与结蛋白浓度之间建立了相关关系。结蛋白的灵敏度为0.05～100ng/mL，检出限为0.02ng/mL。抗结蛋白结合的CdTe/CdS QDs仅在CEA、IgG或AFA存在下与血清中的ABR1B10发生反应，具有较高的特异性；用抗结蛋白结合的CdTe/CdS QDs免疫荧光法检测血清中的结蛋白快速、简便，但具有较高的敏感性和特异性。我们的方法为CRC风险的早期预测提供了一个有希望的工具。

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