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基于网络药理学和分子对接的雷公藤治疗强直性脊柱炎多靶点机制研究( Multi-target mechanism of Tripteryguim wilfordii Hook for treatment of ankylosing spondylitis based on network pharmacology and molecular docking )
Jing Zhang Yiting Zhou Zhiyuan Ma
背景雷公藤(TWH)具有明显的抗炎和免疫抑制作用，被广泛用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。但TWH治疗强直性脊柱炎(AS)的多靶点作用机制尚待阐明。方法从中药系统药理数据库及分析平台(TCMSP)中筛选有效成分及其靶蛋白。同时，从Genecards数据库中获得与AS相关的靶点。重叠后，收集TWH对AS的目标。然后利用STRING网络平台和Cytoscape软件进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络和核心靶点分析。此外，利用分子对接方法证实了TWH与靶标之间的高亲和力。最后，利用DAVID在线工具对重叠靶点进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)途径富集分析。结果TCMSP数据库结果显示TWH有11种抗AS活性成分。PPI网络和核心靶点分析提示ESR1、VEGF、ICAM-1和RELA是抗AS的关键靶点。此外，分子对接方法证实了TWH的生物活性分子与AS中的靶点之间具有很高的亲和力。最后，富集分析表明TWH通过TNF-α、NF-κB等信号通路参与细胞间粘附、细胞基质粘附调节、急性炎症反应等多种生物学过程。结论基于数据挖掘和分子对接的网络药理学方法证实，多靶点药物TWH有望成为治疗as的候选药物，但仍需进一步的体内/体外实验。
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