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基于网络药理学和分子对接的雷公藤甲素抗肿瘤机制及靶点研究( Study on the Anti-Tumor Mechanism and Target of Triptolide based on Network Pharmacology and Molecular Docking )
T Zou Y Huang Y Hu M Wu Z Wu
背景根据天然化合物特殊的生理和药理活性，开发了许多具有特殊治疗作用的药物。雷公藤内酯醇(TP)是一种具有世界专利的天然抗肿瘤药物，但其作用靶点和作用机制尚不清楚。目的通过网络药理学技术，探讨TP治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌(PC)和结直肠癌(CC)的作用靶点和作用机制。方法分别以NSCLC、PC和CC筛选TP的核心靶点，进行网络分析、富集分析和配体-受体对接，阐明其潜在的药理机制。结果通过筛选TP与NSCLC、PC和CC之间的核心基因，发现PTGS2是3种肿瘤共同的靶基因。NSCLC、CCL2、IL6、HMOX1和COL1A1是PC的特异性靶基因，MMP2、JUN和CXCL8是PC的特异性靶基因。在CC中，特异的靶基因包括DeerBB2、VEGFA、STAT1和MAPK8。在富集分析中发现，NF-κB、Toll样受体和IL-17信号通路主要参与这些肿瘤的TP。TP与核心靶的结合能小于环磷酰胺。结论本研究初步揭示了TP可能通过多靶点、多途径防治肿瘤。TP可能的作用机制包括调节免疫和炎症反应、促进细胞凋亡和抑制肿瘤的发展。提示TP在多种肿瘤的治疗中具有潜在的应用前景。
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