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特发性膜性肾病和IgG4:一个有趣的关系( Idiopathic membranous nephropathy and IgG4: an interesting relationship )
Edward J. Filippone membranous nephropathy phospholipase A2 receptor antibodies IgG4 T-helper cell subsets
特发性膜性肾病(iMN)是一种单器官自身免疫性疾病，以IgG4免疫复合物在上皮下沉积为特征，导致蛋白尿、肾病综合征和终末期肾病。其发病机制涉及针对特异性足细胞抗原的慢性IgG4反应，目前至少部分定义在新生儿、幼儿和成人品种中。最近对遗传易感性也有了更多的了解。本文综述了iMN的病理生理学，根据这些发现和已知的关于抗原特异性IgG4反应的发生和潜在的临床分支。
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