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非晶NaFePO - 4钠离子电池正极材料的分子动力学模拟( Molecular Dynamics Simulations of Amorphous NaFePO 4 as a Na-ion Battery Cathode Material )
HB Jia S Adams
虽然LiFePO4作为一种高性能锂离子电池正极材料得到了广泛的应用，但由于NaFePO4的稳定Maricite相的离子电导率低，其钠类似物晶体NaFePO4在实际（dis）充电率下不能提供其吸引的理论容量154 mAh g[公式：见正文]。最近发现，非晶化大大提高了NaFePO4的倍率能力，使其成为一种有吸引力的钠离子电池正极材料。在此，我们研究了非晶化对限速离子电导率的影响。为此，通过模拟Maricite的熔融淬火，建立了NaFePO4非晶态的结构模型。然后将所得到的玻璃结构中的离子传输路径与晶体中的离子传输路径进行比较，以提供对显着提高速率性能背后的机制的更深入的理解。静态键价位能谱分析表明，在非晶态NaFePO4中，钠迁移能从晶体的1.6eV下降到0.65(11)eV和0.77(15)eV。然后，详细的分子动力学模拟揭示了第一个局部Na[公式：见正文]再分布甚至可以在0.12eV的极低迁移能量下发生。
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