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揭示了特发性肺纤维化的发展药物( Shedding light on developmental drugs for idiopathic pulmonary fibrosis )
P Spagnolo F Bonella CJ Ryerson A Tzouvelekis TM Maher
介绍。特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的年龄相关疾病。这种疾病的特点是肺实质的无情疤痕，导致呼吸衰竭和死亡。两种抗纤维化药物（吡非尼酮和任替达尼布）在世界范围内被批准用于治疗IPF，但它们不能提供治愈方法，并与耐受性问题有关。由于其大量未得到满足的医疗需求，森林小组是一个动态研究活动的领域。覆盖的区域。有越来越多的新的治疗组合，针对不同的途径涉及复杂的IPF发病机制。在这篇综述中，我们讨论了在临床发展的最高级阶段化合物的作用机制和可用数据。我们在PubMed上搜索了从2000年1月1日到2020年6月6日发表的关于这个主题的文章。专家意见。吡非尼酮和任天堂尼布的批准推动了IPF药物的发现和开发。新药很可能在不久的将来进入临床。然而，仍然存在许多挑战；缺乏再现人类疾病复杂性的动物模型，以及临床前和早期的积极作用很难转化为晚期临床试验，这些都是必须解决的问题。
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