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性别和G蛋白偶联雌激素受体影响血管僵硬( Sex and the G Protein–Coupled Estrogen Receptor Impact Vascular Stiffness )
BO Ogola GL Clark CM Abshire NR Harris SH Lindsey
由于绝经后动脉僵硬度增加,雌激素可能是一个保护因素。我们以前的工作表明GPER(G蛋白偶联雌激素受体)介导雌激素的血管作用。在目前的研究中,我们使用脉搏波速度(PWV)来评估动脉僵硬,这是一种独立预测心血管死亡率的临床相关测量。我们假设GPER基因缺失会减弱PWV的性别差异,并与被动血管力学的改变有关。对照组和输注Ang II(angiotensin II)的雄性和雌性野生型和GPER基因敲除小鼠进行血压、颈动脉内PWV、心功能、被动双轴力学、本构模型和组织学评估。野生型小鼠的PWV和左室质量存在性别差异,而GPER基因敲除和AngⅡ基因敲除小鼠的PWV和左室质量不存在性别差异。尽管PWV较低,但在对照条件下,女性野生型颈动脉的材料僵硬度大于男性,并由于壁厚增加而保持对AngⅡ的响应。PWV与空载厚度、周向和轴向刚度仅女性呈正相关。相比之下,男性血压与周向和轴向僵硬呈正相关。综上所述,我们发现雌性野生型小鼠通过增加壁厚来保持僵硬,在血管适应高血压方面是独特的。鉴于颈动脉在临床上很容易到达,系统评估女性颈动脉内PWV可能提供仅凭血压测量无法假设的血管损伤的见解。
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