背景电阻抗断层显像(EIT)个体化呼气末正压(PEEP)对优化急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的通气分布具有潜在的意义。该研究的目的是确定早期个体化的PEEP滴定与EIT是否能改善ARDS患者的预后。方法将117例接受机械通气的ARDS患者随机分为EIT组(61例,根据通气量分布调整PEEP)和对照组(56例,低PEEP/FIO 2表)。主要结果是28天死亡率。次要和探索性结果为无呼吸机天数、ICU住院时间、气胸和气压伤发生率以及第1天(ΔD1-SOFA)和第2天(ΔD2-SOFA)序列器官衰竭评估(SOFA)评分与基线相比的差异。测量及主要结果EIT组与对照组PEEP值无统计学差异,但PEEP与FiO 2的比值在各组间存在差异。对照组PEEP值与FiO 2呈显著正相关(r=0.47,p<0.00001)。EIT组PEEP和FiO2的组合不同(r=0.05,p=0.68)。两组病死率(21%vs 27%,EIT vs对照组,p=0.63),ICU住院日(13.0(7.0,25.0)vs 10.0(7.0,14.8),中位数(25-75百分位数),p=0.17),第28天无呼吸机天数(14.0(2.0,23.0)vs 19.0(0.0,24.0),p=0.55),差异无统计学意义。新发气压伤发生率为零。与对照组比较,EIT组的ΔD1-SOFA和ΔD2-SOFA显著降低(p<0.001)。此外,EIT组的SOFA在第2天较基线显著下降(配对t检验,差异1(3.5,0),p=0.001)。然而,对照组也有类似的下降(差异1(2,2),p=0.131)。结论我们的研究显示EIT组的死亡率绝对下降了6%,这是一个统计上无显著性,但临床上不可忽略的结果。这一结果以及器官功能的改善,为进一步验证个体化EIT引导下的PEEP设置对ARDS患者临床结局的有益作用提供了依据。试验注册:ClinicalTrials,NCT02361398。2015年2月11日注册-预期注册,https://clinicaltrials.gov/show/nct02361398。