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评估SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8 + T细胞反应( Assessment of SARS-CoV-2 Specific CD4(+) and CD8 (+) T Cell Responses MHC Class I and II Tetramers )
Y Poluektov P Daftarian M George MC Delcommenne
新型冠状病毒病毒疫苗的成功是通过它们产生持久免疫记忆反应的能力来衡量的。为了实现这一目标，重要的是确定免疫保护的替代物，即CoV-2 MHC I类和II类免疫优势片段/表位和测量它们的方法。在此，我们介绍了基于流式细胞术的MHC I类和II类QuickSwitchTM平台的结果，该平台用于评估新型冠状病毒肽与各种人类等位基因以及H-2 Kb小鼠等位基因的结合亲和力。筛选多种新型冠状病毒潜在MHC结合剂，并通过QuickSwitch测试进行验证。筛选包括31个MHC I类和19个MHC II类肽，这些肽被NIAID提供的IEDB网络资源预测为良好的结合剂。虽然一些理论Kd可接受的预测肽显示出较差的MHC占用率，但14个MHC II类和3个MHC I类肽显示出混杂性，因为它们与多种MHC分子结合。除了为新型冠状病毒病毒及其抗原表位的研究提供重要数据外，本研究中鉴定的肽还可以在QuickSwitch平台上用于生成MHC四聚体。利用这些四聚体，科学家可以评估CD4+和CD8+对这些不同MHC/肽复合物的免疫反应。
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