高密度脂蛋白通过主动脉内皮细胞的转运涉及清清剂受体BI和atp结合盒转运体G1

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作者：scidown 发布时间：2021-06-28 11:31:43 文章标题：

高密度脂蛋白通过主动脉内皮细胞的转运涉及清清剂受体BI和atp结合盒转运体G1( High-Density Lipoprotein Transport Through Aortic Endothelial Cells Involves Scavenger Receptor BI and ATP-Binding Cassette Transporter G1 )

文章作者：

L Rohrer PM Ohnsorg M Lehner F Landolt F Rinninger A Von Eckardstein Animals Cattle Aorta Cells, Cultured Cholesterol ATP-Binding Cassette Transporters Antigens, CD36 Biological Transport Cell Membrane Permeability Lipoproteins, HDL

文章简述：

巨噬细胞泡沫细胞的胆固醇外排是胆固醇反向转运的限速步骤。在此过程中，高密度脂蛋白(HDL)和载脂蛋白A-I等胆固醇受体必须穿过内皮才能进入动脉内膜中的供体细胞。以前，我们已经发现apoA-I通过一个单层的主动脉内皮细胞（ECs）从顶端到基底外侧通过细胞转运，这是由ATP结合盒转运蛋白(ABC)A1调节的。在这里，我们分析了成熟HDL与ECS的相互作用。ECs以一种特定的、可饱和的方式结合HDL。细胞表面生物素化实验和HDL免疫荧光显微镜都回收了约30%的细胞内相关HDL。培养在插入物上的ECs以一种特定的和温度依赖的方式结合、内化HDL并将HDL从顶端转移到基底外侧区。易位颗粒的大小减小，但其蛋白质部分保持完整。利用RNA干扰，我们研究了SR-BI、ABCA1和ABCG1对ECS与HDL结合、内化和转胞的影响。抑制SR-BI和ABCG1后HDL结合分别降低50%和30%,而抑制ABCA1表达后HDL结合不明显。SR-BI和ABCG1的降低可降低HDL的转胞率，但不影响菊粉的通透性。两种蛋白的共沉默并没有进一步降低HDL的结合、内化或转运。结论：ECs通过SR-BI或ABCG1而不是ABCA1参与的机制转运HDL。

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