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室温下Rhodium(III)催化C(sp3)-H键的活化及随后的分子间酰胺化。( Rhodium(III)-Catalyzed Activation of C(sp3)-H Bonds and Subsequent Intermolecular Amidation at Room Temperature. )
X Huang Y Wang J Lan J You sulfonamides (hydrazides, ureides) (benzene compounds amination, N‐alkylation, N‐arylation catalysis, phase‐transfer catalysis general (heterocyclic compounds
本文公开了一种RHIII催化的螯合辅助活化未活性的C H键,从而使分子间酰胺化提供了一种实用的和步骤经济的2-(吡啶-2-基)乙胺衍生物的路线。含有其他N-给体基团的底物也与酰胺化反应相容。该方法在室温下进行,具有较宽的官能团耐受性和较高的选择性,证明了铑(III)在促进未反应的碳氢键功能化方面的潜力。具有SbF6反离子的rhodacycle被认为是一种可能的中间体。
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