在随机DUTCH PEERS (TWENTE II)试验中，使用新一代Resolute Integrity或PROMUS Element支架治疗所有患者3年的安全性和有效性。( Three-year safety and efficacy of treating all-comers with newer-generation Resolute Integrity or PROMUS Element stents in the randomised DUTCH PEERS (TWENTE II) trial. )

LC van MM Kok MM Löwik PW Danse GA Jessurun RW Hautvast KG van Houwelingen MG Stoel M Hartmann GC Linssen

目的：本报告的目的是评估在所有患者中植入新一代Resolute Integrity Zotarolimus洗脱支架(ZES)和PROMUS Element依维莫司洗脱支架(EES)的三年安全性和有效性。方法和结果：在随机、多中心、研究者发起的荷兰同行试验中，共有1811名全组患者被1：1随机分配到ZES和EES治疗。共有1293例患者（72%）接受了复杂病变的治疗，455例患者（25%）接受了多发性病变的治疗。主要终点靶血管衰竭(TVF)是心源性死亡、靶血管相关心肌梗死或靶血管再血管化的综合。不良临床事件独立判定。获得了1807例患者（99.8%,4例退出）的三年随访数据。ZES组和EES组的TVF发生率相似（10.7%vs.10.3%；PLOG-RANK=0.77),其单独成分：心源性死亡（3.2%vs.3.1%；PLOG-RANK=0.87)、靶血管相关心肌梗死（2.8%vs.2.2%；PLOG-RANK=0.44)和靶血管再血管化（6.0%vs.6.2%；PLOG-RANK=0.87)。此外，ZES和EES治疗的患者的明确或可能的支架血栓发生率相似（1.4%对1.1%；PLOG-RANK=0.66)。结论：使用新一代Resolute Integrity和PROMUS Element支架治疗全来者的安全性和有效性可延长至3年。

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