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牙髓学用螯合剂的细胞毒性及其对细胞膜基质金属蛋白酶的影响( Cytotoxicity of Chelating Agents Used In Endodontics and Their Influence on MMPs of Cell Membranes )
K Pivatto F Luis M Pedro OA Guedes AH Borges
本研究比较了0.2%壳聚糖(CH)和1%乙酸(AA)与17%乙二胺四乙酸(EDTA)的细胞毒作用和抑制基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)的能力。用小鼠成纤维细胞(L929)按照ISO10993-5进行细胞活力测定。培养物暴露于0.2%的CH、1%的AA和17%的EDTA。在与细胞接触后立即和孵育6小时、12小时和24小时后评估螯合剂。用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化铵(MTT)法分析细胞活力。明胶酶谱法检测MMP-2和MMP-9的明胶溶解活性。评价不同浓度的CH：50 mM,5 mM,0.5 mM和0.05 mM。以EDTA(0.5mM)为阳性对照。结果表明,CH和AA具有初始的细胞毒性作用,6 h、12 h和24 h后细胞毒性作用减弱,与EDTA相似（P>0.05）。此外,50mM,5mM和0.5mM的CH对MMP-2和MMP-9均有抑制作用,与EDTA的作用相似。24 h后，螯合剂对细胞无毒性作用。实验液对MMP-2和MMP-9均有抑制作用。
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