皮肤恶性黑色素瘤的进展与不同的表达谱相关:一项基于组织微阵列的研究( Progression in Cutaneous Malignant Melanoma Is Associated with Distinct Expression Profiles: A Tissue Microarray-Based Study )

SR Alonso P Ortiz M Pollán B Pérez-Gómez José L Rodríguez-Peralto antiphospholipid syndrome thrombosis enzyme-linked immunosorbent assay ELISA autoantibodies

皮肤恶性黑色素瘤仍然是工业化国家皮肤癌死亡的首要原因。预测生存的临床和组织学变量，如Breslow指数、肿瘤大小、溃疡或血管侵犯在恶性黑色素瘤中已被确定。尽管如此，生物变量的潜在相关性仍有待深入探索。利用组织微阵列（TMAs）,我们回顾性分析了来自88例患者的165个恶性黑色素瘤样本,这些样本对应于不同的组织学进展阶段、放射状、垂直状和转移。一组39种不同的抗体用于细胞周期、凋亡、黑色素瘤抗原、转录因子、DNA错配修复和其他蛋白质。综合这些信息，该研究确定了区分特定黑色素瘤进展阶段的表达谱。大多数检测到的改变与细胞周期G1/S转换的控制有关；cyclin D1在放射状组织中表达率为48%（12/25）,垂直状组织中表达缺失率为14%（9/65）,P=0.002；而p16(INK4a)(89%垂直转移者,71%垂直转移者,P=0.009)和p27(KIP1)（76%径向转移者,45%垂直转移者,P=0.010)在晚期均下降。该研究还定义了与垂直生长期黑色素瘤患者总生存期较短相关的生物学标志物组合，该组合提供了四种抗体(Ki67、p16(INK4a)、p21(CIP1)和Bcl-6)的预测模型。该预测模型使用72例垂直生长阶段黑色素瘤患者的独立系列进行验证。

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