转移性结直肠癌患者原发肿瘤微环境的免疫细胞浸润预测化疗伴或不伴贝伐单抗的治疗结果( Immune Cell Infiltration of the Primary Tumor Microenvironment Predicted the Treatment Outcome of Chemotherapy With or Without Bevacizumab in Metastatic Colorectal Cancer Patients )

Y Wang J Dong Q Quan S Liu G Guo

背景随着对癌症免疫治疗的兴趣，将免疫治疗与贝伐单抗和化疗相结合可能成为可能。我们评估肿瘤浸润免疫细胞是否与贝伐单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)的化疗疗效相关。方法本研究选取2005年7月1日至2017年10月1日在中山大学肿瘤中心接受标准治疗的mCRC患者,采用可获得的详细资料和肿瘤组织。用免疫组化方法检测肿瘤核心区(CT)和浸润边缘区(IM)的CD3+、CD8+T细胞密度，并计算CD8+/CD3+T细胞比值。应用Kaplan-Meier和Cox分析法分析肿瘤浸润免疫细胞对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的预测和预后作用。结果微环境中CD8+/CD3+T细胞比值是影响OS预后的独立因素(28.12mo对16.56mo,P=0.017)。在单纯化疗组中,免疫核心高的患者总有效率高（ORR,40.0%vs.60.0%,P=0.022),微环境中CD8+/CD3+T细胞比值低的患者PFS显著延长（8.64mo vs.6.01mo,P=0.017),CT中CD3+T细胞密度高的患者OS显著延长（16.56mo vs.25.66mo,P=0.029)。化疗联合贝伐单抗组,IM中CD8+T细胞密度高的患者PFS(7.62mo vs.11.66mo,P=0.034)和OS(14.55mo vs.23.72mo,P=0.033)较长。结论原发肿瘤中的免疫细胞在预测mCRC治疗疗效中起重要作用。CD8预测贝伐单抗加化疗的效果，CD3和CD8/CD3预测化疗疗效。

SciDown文献求助系统（解决99%问题） Public Download NCBI ResearchGate