用标记177lu的金纳米颗粒的环rgdfk (C)多肽在荷瘤小鼠体内进行分子靶向放疗

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作者：scidown 发布时间：2022-02-25 14:45:09 文章标题：

用标记177lu的金纳米颗粒的环rgdfk (C)多肽在荷瘤小鼠体内进行分子靶向放疗( Molecular targeting radiotherapy with cyclo-RGDFK(C) peptides conjugated to 177Lu-labeled gold nanoparticles in tumor-bearing mice. )

文章作者：

A Vilchisjuárez G Ferroflores C Santoscuevas E Moralesavila B Ocampogarcía L Díaznieto M Lunagutiérrez N Jiménezmancilla M Pedrazalópez L Gómezoliván Cells, Cultured Animals Mice Mice, Nude Rats Neoplasms Neovascularization, Pathologic Lutetium Gold Radioisotopes

文章简述：

基于环Arg-Gly-Asp(RGD)序列的多肽被设计用于拮抗α()β(3)整合素的功能，从而抑制血管生成。RGD多肽与放射性标记金纳米粒子(AuNP)的结合产生了生物相容性和稳定的多分子系统，具有靶特异性的分子识别。本研究旨在评价Lu-AuNP-RGD对α()β(3)-整合素阳性C6胶质瘤小鼠的治疗效果，并与Lu-AuNP或LU-RGD进行比较。采用实时聚合酶链反应检测Lu-AuNP-RGD、Lu-AuNP-RGD、Lu-RGD治疗后肿瘤组织的辐射吸收剂量、SUV、[F]Fluor-Deoxy-Glucouse-MicroPET/CT、组织学特征及VEGF基因表达。在评价的放射性药物中，Lu-AuNP-RGD的肿瘤辐射吸收剂量最高(63.8±7.9Gy)。这些结果与观察到的治疗反应有关，在治疗反应中，Lu-AuNP-RGD显著(<0·05)诱导的肿瘤进展、肿瘤代谢活性、瘤内血管和VEGF基因表达低于其他放射性药物，这是高肿瘤滞留和分子靶向治疗（multimeric RGD系统）与放射治疗(Lu)联合的结果。非靶器官摄取量低，无肾毒性诱导。与cyclo-RGDfK(C)结合的Lu标记金纳米粒子显示出适合用作分子靶向放射治疗剂的特性。

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