表柔比星通过促进脂筏中死亡受体聚集而增强trail诱导的胃癌细胞凋亡。

Scidown文献预览系统！

作者：scidown 发布时间：2022-01-13 22:46:08 文章标题：

表柔比星通过促进脂筏中死亡受体聚集而增强trail诱导的胃癌细胞凋亡。( Epirubicin enhances TRAIL-induced apoptosis in gastric cancer cells by promoting death receptor clustering in lipid rafts. )

文章作者：

X Ling X Qu L Ying Z Ye Y Liu Humans Membrane Microdomains Nystatin Epirubicin Cluster Analysis Apoptosis Cell Survival Cell Line, Tumor Receptors, Death Domain TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand

文章简述：

胃癌细胞通常对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)不敏感。用100ng/ml TRAIL处理MGC803细胞24h,细胞增殖抑制率为9.76±2.39%,凋亡率仅为4.37±1.45%。表阿霉素(1.18g/ml，IC50剂量，24h)和TRAIL(100ng/ml，24h)与单用表阿霉素或TRAIL相比，对细胞增殖和凋亡的抑制率明显提高(P<0.05)。此外，表阿霉素和TRAIL联合应用时，caspase-3和8的裂解更为明显。TRAIL(100ng/ml)仅诱导轻度脂筏聚集和DR4和DR5聚集。表阿霉素显著促进脂筏DR4和DR5的聚集，以及DR4和DR5在脂筏内的定位。表阿霉素和TRAIL联合应用也有类似的结果。50 g/ml制霉菌素预处理可部分阻止表阿霉素诱导的脂筏聚集及DR4和DR5聚集。制霉菌素预处理对表阿霉素诱导的细胞凋亡无明显抑制作用，制霉菌素部分抑制表阿霉素和TRAIL诱导的细胞凋亡(P<0.05)。我们的数据表明表阿霉素至少部分通过脂筏中死亡受体的再分布增强了TRAIL诱导的胃癌MGC803细胞凋亡。

文章下载地址（开放版）：