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水㊣nduced形成镍2 P-Ni 12 P 5接口优越Electrocatalytic活动对析氢反应( Water㊣nduced Formation of Ni 2 P–Ni 12 P 5 Interfaces with Superior Electrocatalytic Activity toward Hydrogen Evolution Reaction )
Z Wang S Wang L Ma Y Guo R Jiang hydrogen evolution reaction interface Ni12P5 Ni2P water splitting
两种材料相之间的界面具有不同于纯相的独特的电子态，这为构建具有良好活性和稳定性的催化剂提供了一种很有前途的通道。本文首次证明了水诱导泡沫镍(NF)经一步TEP磷化生成Ni2P-Ni12P5。丰富的界面使Ni2P-Ni12P5/NF在碱性条件下具有良好的电催化析氢反应(HER)活性,在电流密度为10 mA cm时,过电位为76 mV,在电流密度为100 mA cm时,过电位为147 mV,Tafel斜率为68.0 mV,在较大的过电位下,Ni2P-Ni12P5/NF的耐久性优于Pt/C/NF。密度泛函理论计算表明，Ni2P-Ni12P5界面上的电子态发生了很大的改变，使氢吸附达到最佳状态，加速了电荷转移动力学，从而提高了HER的电催化活性。将Ni2P-Ni12P5/NF与NiFe-层状双氢氧化物(LDH)析氧反应(OER)催化剂组合，也获得了优异的整体水裂性能。实现10 mA cm的电池过电位仅为324 mV。本工作为制备不同磷化镍晶型与HER的界面提供了一种简便的方法。
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