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大容量锂离子电池ti_3c2txmxene阳极铁o键调节( Regulating Fe–O bond in Ti 3 C 2 T x MXene anode for high-capacity Li-ion batteries )
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化学键合已被认为是提高锂离子电池电化学性能的一种有效的修饰策略。然而，深入的机制，特别是集中于化学键的调节，很少被探索。本文采用掺杂的方法，在Ti3C2Tx MXene(Fe-Ti3C2Tx)中设计了一种原子分散的Fe化合物，并对其产生高容量LIBs的机理进行了全面的研究。密度泛函理论(DFT)计算表明，Fe-Ti3C2Tx纳米片在充/放电过程中通过电子转移引起不饱和O配位，从而改善了Li-Ti3C2Tx纳米片表面对Li-Ti3C2Tx的吸附。X射线光电子能谱(XPS)证实了Fe原子成功引入Ti3C2Tx MXene的本征结构，X射线吸收光谱(XAS)证实了FeO键的电子转移。此外，Fe-Ti3C2Tx电极在-10°C下，在50 mAg时的电化学性能（564.9 mAh g）大大超过了原始Ti3C2Tx电极（77 mAh g）。Fe-Ti3C2Tx的循环稳定性在500次以上(-10°C以下，200 mAh g,418.8 mAh g）。本研究为开发新型的高容量MXene基储能电极材料提供了指导。
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