人白细胞抗原(HLA) A*1101限制性eb病毒特异性t细胞受体基因转移到靶标鼻咽癌

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作者：scidown 发布时间：2021-06-04 19:03:13 文章标题：

人白细胞抗原(HLA) A*1101限制性eb病毒特异性t细胞受体基因转移到靶标鼻咽癌( Human Leukocyte Antigen (HLA) A*1101-Restricted Epstein-Barr Virus-Specific T-cell Receptor Gene Transfer to Target Nasopharyngeal Carcinoma. )

文章作者：

Z Yong G Parsonage X Zhuang LR Machado CH James

文章简述：

输注病毒特异性T是治疗罕见(EBV)相关的移植后的有效方法，而用这种方法治疗更为常见的EBV相关的移植后的成功报道较少，()。然而，目前使用EBV转化的淋巴母细胞系重新激活EBV特异性T用于输注的方法需要2-3个月的体外培养，并且有利于T靶向在EBV(+)中表达的病毒抗原的生长，而不是在EBV(+)中表达的病毒抗原。在此，我们探索T受体(TCR)基因转移，以快速可靠地产生与相关病毒特异性T。我们克隆了一种白细胞抗原()a*1101-限制性TCR，它将广泛适用，因为40%的患者携带该等位基因。通过对野生型和修饰型的研究，我们优化了TCR的表达，并在CD8(+)和CD4(+)T中显示了高亲和性的抗原特异性功能（增殖、细胞毒性和细胞因子释放）。在一个模型中，工程T也抑制(+)上皮。此外，转导自晚期裂解表达系患者的T。使用这种方法，可以在几天内可靠地产生大量高亲和力特异性T用于治疗，从而为检测TCR基因转移提供了一个理想的临床环境，而没有通过靶向自身抗原产生自身免疫的风险。免疫；3（10）；1138-47。2015年AACR。

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