利用反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)诊断平台iLACO快速比色检测COVID-19冠状病毒( Rapid colorimetric detection of COVID-19 coronavirus using a reverse tran-scriptional loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) diagnostic plat-form: iLACO )

Lin Yu Shanshan Wu Xiaowen Hao Xuelong Li Xiushan Yin

鉴于令人严重关切的问题，最近爆发的新型冠状病毒新型冠状病毒（也称为2019新型冠状病毒）威胁到全球健康。新型冠状病毒是一种人传人的病原体，导致发烧、严重的呼吸道疾病和肺炎（被称为新冠肺炎）。截至记者发稿时，全球确诊感染者超过7万人。新型冠状病毒与17年前爆发的严重急性呼吸系统综合症(SARS)冠状病毒非常相似。然而，与SARS冠状病毒相比，它的传播性增加了，例如，许多没有任何症状的感染者仍然可以将病毒传播给其他人。因此，迫切需要一种快速、准确、现场的诊断方法，以有效地识别这些早期感染，及时治疗，控制疾病的蔓延。本文提出了一种基于等温LAMP的新冠肺炎病等温LAMP方法，利用6个引物对ORF1ab基因片段进行扩增。我们通过BLAST对11种相关病毒（包括7种相似冠状病毒、2种流感病毒和2种正常冠状病毒）的序列进行了比较，确定了iLACO的种属特异性。该方法的灵敏度与基于Taqman的qPCR检测方法相当，可检测到相当于10个拷贝2019新型冠状病毒病毒的合成RNA。反应时间在15-40分钟之间，取决于所收集样本中病毒的装载量。新方法的准确性、简便性和通用性表明，即使在没有专门的分子生物学设备的情况下，也可以方便地应用iLACO分析来控制2019新型冠状病毒威胁。

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