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从[MCp Bz(CO) 3H]中提取氢化物(M = Mo, W;Cp Bz = c5 (ch2ph) 5):由五苯基环戊二烯配体的η:η 2- c5h4: c6h5键稳定的新型阳离子配合物( Hydride abstraction from [MCp Bz(CO) 3H] (M = Mo, W; Cp Bz = C 5(CH 2Ph) 5): New cationic complexes stabilized by η 5:η 2-C 5H 4:C 6H 5 bonding of the pentabenzylcyclopentadienyl ligand )
MA Antunes LG Alves S Namorado JR Ascenso LF Veiros AM Martins Thin films Photoelectron spectroscopy X-ray diffraction Catalytic properties
用三苯甲基阳离子从[mcpbz(CO)3H](M=Mo,W;CpBz=C5(CH2Ph)5)中提取氢化物,得到[M{5:2-C5bz4CH2PH}(CO)3]BArF(BArF=B(3,5-C6H3(CF3)2)4;M=Mo(3),W(4))或[mcpbz(CO)3(FBF3)](M=Mo(5),W(6))。3和4中的酸性金属中心通过一个苯环的C C键的配位而稳定,生成了ansa桥联的环戊二烯基-苯基羰基配合物。5和6是由BF4阴离子配位稳定的两性离子化合物。配位和非配位苯环之间的交换过程发生在3的二氯甲烷溶液中。VT NMR实验给出了不同温度下的交换速率,G298=10.1±0.2kcalmol-1。4中的苯基键在室温下,在NMR时间尺度上是静态的。3和4与CO和H2O反应生成[McPbz(CO)4]BARF(M=Mo(7),W(8))和[McPbz(CO)3(OH2)]BARF(M=Mo(11),W(12))。在CH2Cl2溶液中,3和4分别缓慢地转化为7和8...
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