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α -2肾上腺素受体激动剂右美托咪定对戊四唑致大鼠惊厥的抗作用( The Anticonvulsant Effects of Alpha-2 Adrenoceptor Agonist Dexmedetomidine on Pentylenetetrazole-Induced Seizures in Rats )
Cetindag Ciltas, Arzuhan Ozdemir, Ercan Gumus, Erkan Taskiran, Ahmet Sevki Gunes, Handan Arslan, Gokhan
α2-肾上腺素受体(α2-AR)是一种常被研究的去甲肾上腺素能受体，可调节癫痫发作活动。然而，这种受体激动剂在调节癫痫发作活动中的精确作用尚不清楚。本研究旨在探讨α2-AR激动剂右旋美托咪啶(DEX)和α2-AR拮抗剂阿替帕美唑(ATI)对大鼠镇痛的影响。本研究选用成年雄性Wistar白化大鼠32只，体重220～260g。大鼠腹腔注射戊四唑(35mg/kg)诱发惊厥根据拉辛评分确定发作期。惊厥诱发后，DEX(0.1mg/kg，i.p.)和ATI(1mg/kg，i.p.)给大鼠服用，并测定其对癫痫发作的影响。用ELISA试剂盒检测海马组织GABA含量，用Image J软件定量分析海马齿状回和海马区c-Fos阳性细胞。结果表明，DEX能明显缩短Racine评分的发作期，显著延长首次肌阵挛发作(FMJ)的起搏时间，减少发作次数和发作持续时间(P<0.05)。相反，ATI增加了发作期、棘波数和发作持续时间百分比。仅注射PTZ的大鼠海马GABA水平显著降低(P<0.05)。DEX可减少齿状回及海马CA1、CA3区c-Fos阳性细胞的数量。结论:α2-AR激动剂DEX对PTZ诱发的癫痫发作有抑制作用，而α2-AR拮抗剂ATI促进癫痫发作的形成。
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