线粒体自噬-NLRP3炎症小体通路在新生大鼠缺血性脑损伤中的作用研究

林永文 陈巧媚 敖当 黄炳龙 骆成珠 李承燕 线粒体自噬 NLR家族 热蛋白结构域包含蛋白3 婴儿 新生 疾病 再灌注损伤 炎症小体 PTEN诱导的激酶1 PARKIN

目的探讨线粒体自噬-NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体通路对新生大鼠缺血性脑损伤的影响.方法将42只1周龄SD大鼠分为Sham组,脑缺血-再灌注损伤(CIRI)组,CIRI+二甲基亚砜(DMSO)组,CIRI+Mdivi-1组,CIRI+MCC950组,CIRI+Ac-YVAD-cmk组,每组7只.除Sham组外,其他各组采用单侧颈总动脉阻断法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型.采用Londa法行神经行为障碍评分,HE染色观察海马体CA1区细胞形态,透射电子显微镜观察海马神经元超微结构,Western blot检测线粒体自噬和NLRP3炎症小体通路相关蛋白.结果与CIRI+DMSO组比较,CIRI+Mdivi-1组的神经行为障碍评分增加,突触数减少及肿胀线粒体数增多(均P<0.05);与CIRI+Mdivi-1组比较,CIRI+MCC950组及CIRI+Ac-YVAD-cmk组神经行为障碍评分降低,突触数增多及肿胀线粒体数减少(均P<0.05).与CIRI+DMSO组比较,CIRI+Mdivi-1组PTEN诱导的激酶1(PINK1),Parkin,LC3Ⅱ/Ⅰ表达下调,线粒体外膜转位酶20(TOMM20),P62及NLRP3,胱天蛋白酶(caspase)-1,caspase-8蛋白表达增加(P<0.05).与CIRI+Mdivi-1组比较,CIRI+MCC950组及CIRI+Ac-YVAD-cmk组PINK1,Parkin,LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达增加(P<0.05),CIRI+MCC950组NLRP3,caspase-1,caspase-8蛋白及CIRI+Ac-YVAD-cmk组caspase-1,caspase-8蛋白表达下调.结论激活线粒体自噬或抑制NLRP3炎症小体活化对新生大鼠缺血性脑损伤具有保护作用.

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