北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

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作者：scidown 发布时间：2021-06-03 08:56:07 文章标题：

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百茹峰姜立喆张中石美森插入缺失多态性；InvestigatorDIPplex；基因多态性；法医学

文章简述：

为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值,文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样,提取样本DNA,采用InvestigatorDIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增,ABI3130 XL遗传分析仪进行基因分型,计算常用法医学参数,分析群体遗传差异。经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;各位点DP值为0.2690~0.6330,累积个体识别力(TDP)为0.999999999985;三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.98771049,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.94579456。32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变。结果表明,InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性,在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系。

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