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作者手稿于2014年4月23日在线发表;1541 - 7786 . DOI: 10.1158 /。MCR-14-0037作者的手稿已经过同行评审并接受出版，但尚未编辑。( Author Manuscript Published OnlineFirst on April 23, 2014; DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-14-0037 Author manuscripts have been peer reviewed and accepted for publication but have not yet been edited. )
MD Tetsuro Ohba JMM Cates HA Cole DA Slosky MD Hirotaka Haro MD Takashi Ando HS Schwartz
1侵袭性肿瘤通常会转移，因此除手术切除外，还需常规进行新辅助化疗。尽管新设计的多化疗方案3结合宽切缘、保留肢体的手术切除，骨肉瘤仍继续4给化疗无效或诊断时有5个转移疾病(<30%5年生存率）的患者带来不良预后（1）。因此，需要新的治疗方法。旨在抑制肿瘤生长和转移的生物学活性的替代辅助治疗总体上增加了，无进展生存率降低了8发病率（2,3）。确定驱动肿瘤进展的关键分子机制对于开发有效的辅助治疗至关重要。
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