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翠催化[2 + 2 + 1]环加成胺、炔和酮:全取代β-吡咯啉酮的反极性和区域选择方法( Cu(I)-Catalyzed [2 + 2 + 1] Cycloaddition of Amines, Alkynes, and Ketenes: An Umpolung and Regioselective Approach to Full-Substituted β-Pyrrolinones )
Hao Wu Xinyao Li Zixi Yan Nana Ma Ning Jiao
本文介绍了铜催化下由简单胺、炔烃和重氮酮酯合成全取代吡咯烷酮的[2+2+1]模块化反应。该方法涉及烯胺的区域选择性亲C-核攻击、烯酮的不常见的亲C-核加成以及亚胺的umpolung,从而实现了传统合成方法难以构建的全取代吡咯烷酮的直接合成。
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