依赖caspase的DDX21蛋白裂解抑制宿主先天免疫( Caspase-dependent cleavage of DDX21 suppresses host innate immunity )

C Ding Y Sun W Wu Y Qu W Liu

死亡（Glu-Asp-Ala-Glu）盒RNA螺旋酶已被证明有助于抗病毒的先天免疫。DDX21 RNA解旋酶是一种参与核糖体RNA加工和解旋的核蛋白。DDX21也被证实是DDX1-DDX21-DHX36复合物中的支架蛋白，它感知双链RNA并启动下游先天免疫。在此，我们发现DDX21在病毒感染和RNA/DNA配体处理后发生caspase依赖性裂解，尤其是对RNA病毒和配体。Caspase-3/6在Dd时裂解DDX21并促进DDX21从细胞核向细胞质的易位，以应对病毒感染。细胞质裂解的DDX21通过抑制DDX1-DDX21-DHX36复合物的形成而负调控IFN-β信号通路。因此，我们的数据确定DDX21是免疫平衡的调节因子，最重要的是揭示了DDX21裂解在对病毒的天然免疫应答中的潜在作用。先天性免疫是抵御病毒感染的第一道屏障。死亡（Glu-Asp-Ala-Glu）盒RNA解旋酶最初被认为参与RNA的加工和解旋，现已被证明在抗病毒先天免疫中发挥重要作用。先天性免疫的精确调节对宿主至关重要，因为细胞因子的异常产生会导致意想不到的病理后果。在这里，我们发现DDX21是通过病毒感染和RNA/DNA配体通过依赖于caspase-3/6的途径在D时裂解的。细胞质裂解的DDX21通过抑制DDX1-DDX21-DHX36复合物的形成而负调控IFN-β信号通路。总之，我们的数据确定DDX21是免疫平衡的调节因子，最重要的是揭示了DDX21裂解在对病毒的天然免疫应答中的潜在作用。

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