在骨关节炎大鼠模型中，由mir -126-3p过表达的滑膜成纤维细胞衍生的外泌体抑制软骨细胞炎症和软骨降解( Exosomes derived from miR-126-3p-overexpressing synovial fibroblasts suppress chondrocyte inflammation and cartilage degradation in a rat model of osteoarthritis )

Y Zhou J Ming Y Li B Li S Liu

包裹在外来体中的微小RNA（miRNAs）可以作为细胞间通讯的重要调节因子，并代表几种衰老相关疾病的有希望的生物标志物。然而，外来体miRNAs和骨关节炎（OA）相关软骨细胞和滑膜成纤维细胞（SFCs）之间的关系仍有待阐明。在此，我们描述了滑液来源的外来体miRNAs，探索了SFCs来源的外来体miRNAs对软骨细胞炎症、增殖和存活的影响，并进一步评估了它们对手术诱导的大鼠OA模型中软骨变性的影响。我们在滑液来源的外来体中鉴定了19个miRNAs，当比较OA和对照组患者时，它们有差异表达。然后，我们采用基于微阵列的方法来证实在OA患者衍生的滑液外来体中，外来体miRNA-126-3p的表达显著降低。在功能水平上，miRNA-126-3p模拟治疗足以促进大鼠软骨细胞迁移和增殖，同时也抑制细胞凋亡和IL-1β、IL-6和TNF-α的表达。SFC-miRNA-126-3p-Exos能够抑制软骨细胞中的凋亡细胞死亡和相关炎症。我们的体内结果显示，大鼠SFC衍生的外来体miRNA-126-3p足以抑制骨赘的形成，防止软骨变性，并对关节软骨发挥抗凋亡和抗炎作用。总的来说，我们的发现表明SFC外泌体存活的miRNA-126-3p可以抑制软骨细胞炎症和软骨变性。因此，SFC-miRNA-126-3p-Exos对于治疗患有OA的患者可能具有治疗价值。

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