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红细胞膜伪装的Tedizolid磷酸盐载PLGA纳米颗粒用于细菌感染治疗( Red Blood Cell Membrane-Camouflaged Tedizolid Phosphate-Loaded PLGA Nanoparticles for Bacterial-Infection Therapy )
F Raza M Qiu J Su
细菌感染中的多重耐药(MDR)是随着抗生素的滥用而发展起来的，对全球健康构成了严重威胁。磷酸替地唑酮(TR-701)是替地唑酮(TR-700)抗革兰阳性菌的有效前药，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)。本文提出了一种新型的给药系统：红细胞细胞膜(RBCM)包被载TR-701聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒(RBCM-PLGA-TR-701NPs、RPTR-701Ns)。RPTR-701Ns具有核壳双层结构，粒径为192.50±5.85nm，平均包封率为36.63%，体外缓释48 h。与红细胞（RBCs）和HEK293细胞的生物相容性良好。由于RBCM的包被，RPTR-701Ns与PTR-701Ns相比，一方面显著降低了RAW 264.7细胞的吞噬能力，表现出免疫逃逸作用。RPTR-701Ns具有较强的外毒素中和能力，可使MRSA外毒素对RBCs的损伤降低17.13%。RPTR-701Ns在MRSA感染小鼠模型上具有良好的体内除菌能力和促进创面愈合的作用，且无毒性作用。总之，新的给药系统提供了一种协同抗菌治疗的缓释和细菌毒素吸收，促进了TR-701与现代纳米技术的结合。
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