亚胺与丙烯[4 + 2]环化催化不对称合成哌啶衍生物

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作者：scidown 发布时间：2021-06-01 09:41:40 文章标题：

亚胺与丙烯[4 + 2]环化催化不对称合成哌啶衍生物( Catalytic Asymmetric Synthesis of Piperidine Derivatives Through the [4 + 2] Annulation of Imines with Allenes )

文章作者：

RP Wurz GC Fu pyridine derivatives diastereoselective syntheses, enantioselective syntheses (incl. cis/trans‐isomerism cycloaddition reactions

文章简述：

尽管叔膦作为一种具有广泛用途的亲核催化剂已经出现，但手性膦在实现不对称催化方面的进展非常有限。在这篇报告中，描述了亚胺与联烯的Kwon环化的第一个高度对映选择性的变体。因此，C2-对称的手性磷酸酯1作为该过程的有效催化剂，提供了一系列具有很好立体选择性的官能团化哌啶衍生物。

文章下载地址（开放版）：

ResearchGate

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