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作者手稿于2012年1月20日在线发表;1541 - 7786 . DOI: 10.1158 /。MCR-11-0457作者手稿已经过同行评审并接受出版，但尚未编辑。( Author Manuscript Published OnlineFirst on January 20, 2012; DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-11-0457 Author manuscripts have been peer reviewed and accepted for publication but have not yet been edited. )
H Kaur PJ Phillips-Mason SM Burden-Gulley AE Kerstetter-Fogle James Basilion AE Sloan SM Brady-Kalnay
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最恶性和致命的星形细胞瘤形式。GBM患者的生存期约为一年，因此需要寻找新的分子靶点和更有效的治疗方法。钙粘附素-11是一种钙依赖的细胞-细胞粘附分子和间充质标志物，在正常组织发育和癌细胞迁移中发挥作用。钙粘附素-11在GBM中的功能意义尚未被研究。在这里，我们通过免疫组化标记显示钙粘附素-11在人GBM肿瘤和人脑胶质瘤干细胞样细胞中表达。此外，我们通过免疫印迹的方法发现钙粘附素-11在人脑胶质瘤细胞系中有表达。shRNA介导的cadherin-11在人脑胶质瘤细胞系中的表达下调导致细胞在体外的迁移和生长因子无关的存活减少。更重要的是，在异位和原位小鼠异种移植模型中，钙粘附素-11的下调抑制了胶质瘤细胞的存活。总之，我们的结果证明了钙粘附素-11在GBM中表达的功能意义，并为钙粘附素-11在体内环境中促进胶质瘤细胞存活的新作用提供了证据。因此，我们的研究表明钙粘附素-11是GBM治疗干预的一个可行的分子靶点。
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