二苯乙烯苷扰乱胆汁酸平衡并抑制磷脂分泌诱导肝损伤

孙萌 俞沁玮 向婷 江振洲 张陆勇 二苯乙烯苷 胆汁酸稳态 磷脂分泌 肝损伤

何首乌是中国传统的中草药之一,被报道具有生发乌发,改善血脂,抗炎及抗衰老等生理活性,然而近年来何首乌诱发的肝损伤引起了广泛关注.二苯乙烯苷(2,3,5,4 -tetrahydroxystibane-2-O-β-D-glucoside,TSG)为何首乌主要成分之一,但其在何首乌肝损伤中的作用尚不清楚.该研究主要考察二苯乙烯苷诱发的肝损伤及其对胆汁酸平衡和磷脂分泌的影响.C57BL/6J小鼠腹腔注射400 mg-kg-1 TSG,检测肝损伤生化指标及磷脂含量的变化并采用LC-MS/MS技术检测胆汁酸成分的变化.结果 显示,腹腔注射400 mg·kg-1 TSG显著升高血清总胆汁酸(total bile acid,TBA),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平并显著升高游离胆汁酸含量,包括血清中的β-鼠胆酸(β-muricholic acid,β-MCA),熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid, UDCA),猪去氧胆酸(hyodeoxycholic acid,HDCA),鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA),去氧胆酸(deoxcholic acid,DCA)及肝脏中的β-MCA和CDCA;相关机制研究表明TSG可显著抑制法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)及下游胆酸盐外排转运蛋白(bile salt export pump,BSEP)表达导致胆汁酸蓄积,同时TSG还可抑制胆固醇25α7羟化酶(25-hydroxycholesterol-7alpha-hydroxylase,CYP7B1)干扰胆汁酸合成替代途径.另外,腹腔注射4O0 mg· kg-1TSG还显著降低胆汁中磷脂含量,进一步研究发现TSG显著抑制磷脂转运蛋白多药耐药蛋白2(multidrug resistance protein 2,MDR2)的表达并破坏肝脏胆管膜上MDR2的规则分布;体外结果显示TSG在HepG2细胞上的半抑制浓度约为1 500 μmol·L-1,在HepG2细胞上500μmol·L-1TSG作用24h可破坏胆管膜上MDR2的规则分布.综上,TSG可通过扰乱胆汁酸稳态和抑制磷脂分泌诱导肝损伤.

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