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杂交紫外光多糖的半合成及其细胞毒和抗凝作用的研究( Semi-synthesis of hybrid ulvan-kappa-carrabiose polysaccharides and evaluation of their cytotoxic and anticoagulant effects )
Franciely G. Colodi Diogo R.B. Ducatti Miguel D. Noseda Mariana M. de Carvalho Maria Eugênia R. Duarte
在本研究中，我们描述了一种含有ulvan和Kappa-Carrabiose部分的杂合多糖的合成。将烷基胺（1,3-二氨基丙烷和1,6-二氨基己烷）通过酰胺键选择性地插入到ulvan结构的-D-GLCAP和-L-IDOAP单元中,生成ulvan酰胺衍生物F-DAP(n%=1.77；Mw=208 kg mol）和F-DAH(n%=1.77；Mw=202 kg mol）,它们与kappa-carrabiose通过还原胺化反应生成ulvan-kappa-carrabiose杂化多糖F-DAP-Kb(n%=1.56；Mw=206 kg mol）和F-DAH-Kb(n%=1.16；Mw=200 kg mol）。用核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对其进行了表征,在25、100和500微克mL浓度范围内均未显示出对人真皮成纤维细胞的细胞毒性,在10～150微克mL浓度范围内也未显示出抗凝血活性。因此，ulvan-amide衍生物和ulvan-kappa-carrabiose杂化多糖在体外表现出良好的生物相容性，是一种有价值的生物医学支架材料。
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