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假基因E2F3P1的遗传变异有助于肝癌的预后( A genetic variant in pseudogene E2F3P1 contributes to prognosis of hepatocellular carcinoma )
P Yun C Sun M Huang L Yao F Qi L Li J Wen 肝细胞肝癌 预后 遗传变异 单核苷酸多态性 MIRNAS SNPS 手术治疗 风险模型
某些假基因可能通过竞争miRNAs来调节其蛋白质编码近亲,并在癌症中发挥积极的生物学作用。然而,很少有研究关注假基因的遗传变异与癌症预后的关系。我们在癌相关假基因中选择了6个潜在功能的单核苷酸多态性(SNPs),并进行了一项仅有病例的研究,以评估这些SNPs与331例未经手术治疗的HBV阳性肝癌(HCC)患者预后的关系。生存分析采用Log-rank检验和Cox比例危险模型。我们发现E2F3P1中rs9909601的A等位基因与G等位基因相比具有更好的预后[校正危险比(HR)5 0.69,95%可信区间(CI)5 0.56-0.86,P5 0.001]。此外,这种保护作用对未经化疗和肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗的患者更为突出。有趣的是,我们还检测到rs9909601基因型与化疗或TACE状态对HCC存活率的乘性交互作用(乘性交互作用P为0.001)。提示假基因E2F3P1中的rs9909601可能是中国人肝癌预后的遗传标记。
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