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破骨细胞分化和骨吸收中的微调钙振荡( Finely-Tuned Calcium Oscillations in Osteoclast Differentiation and Bone Resorption )
H Okada K Okabe S Tanaka
钙(Ca2+)对破骨细胞的分化和功能起着重要的调节作用。钙振荡（Ca振荡）是核因子受体激活物kappa B配体(RANKL)通过钙调神经磷酸酶诱导破骨细胞发生和骨吸收过程中常见的现象。许多修饰剂参与了破骨细胞Ca振荡的微调。除巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF；CSF-1)和RANKL外，免疫受体酪氨酸激活基序受体介导的共刺激信号在Ca振荡产生和破骨细胞分化中起重要作用。12 kD的DNAX激活蛋白是破骨细胞发生所必需的。相反,Fc受体gamma（Fcr）是破骨细胞发生的关键调控因子,尤其是在炎症状态下,Fc受体gamma（Fcr）是破骨细胞发生的关键调控因子。Fcr在Ca振荡的微调中有一个协因子。某些钙通道和转运体也是钙振荡所必需的。瞬时受体电位(TRP)通道是众所周知的环境传感器，TRP香草样通道在破骨细胞发生中起重要作用。溶酶体、线粒体和内质网(ER)是细胞内Ca2+储存的典型细胞器。ER上的Ryanodine受体、三磷酸肌醇受体和肌/内质网Ca2+ATP酶调节Ca振荡。破骨细胞钙振荡的研究还存在许多问题。令人惊讶的是,Ca振荡并没有客观的定义。Ca振荡与破骨细胞分化和/或功能之间的因果关系尚待研究。
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