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作者手稿发表于2012年2月20日;1078 - 0432 . DOI: 10.1158 /。作者的手稿已被同行评审并接受出版，但尚未进行编辑。( Author Manuscript Published OnlineFirst on February 20, 2012; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1593 Author manuscripts have been peer reviewed and accepted for publication but have not yet been edited. )
S Wheeler DR Siwak R Chai C Lavalle RR Seethala Wang K Cieply C Sherer C Joy GB Mills
1翻译意义：2 EGFR已被认为与HNSCC的发展和进展有关，但许多特定EGFR分子特征的预后价值尚未单独评估4或联合评估。我们评估了一个接受手术治疗的患者队列的EGFR分子特征，包括肿瘤EGFR基因5扩增、EGFR基因表达、EGFRvIII基因表达、EGFR蛋白和6磷蛋白。我们确定肿瘤7 EGFR蛋白和EGFR PY1068水平是独立的预后指标，并确定8 EGFR基因扩增不是该手术队列的预后指标。We9证实了在一个接受抗EGFR抗体治疗11西妥昔单抗治疗的独立队列中，EGFR肿瘤蛋白表达而不是EGFR基因扩增作为预后指标的效用，从而将EGFR肿瘤蛋白水平升高定义为预后指标而不是预测指标。确定与患者预后相关的EGFR分子特征是决定治疗的重要一步，同时考虑与积极多模式治疗相关的发病率。除了确定重要的预后指标外，本文介绍的15项工作确定了不同肿瘤EGFR分子特征之间的关系，从而提供了关于EGFR异常调节的见解。17
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