循环非编码rnabimark在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的潜力?( Circulating noncoding RNAbiomarker potential in neoadjuvant chemotherapy of triple negative breast cancer? )

A Ritter M Hirschfeld B Kai G Rcker T Erbes ncRNA triple negative breast cancer liquid biopsy neoadjuvant chemotherapy therapy response biomarker

由于新辅助化疗(NACT)与三阴性乳腺癌(TNBC)患者有希望的早期应答率（包括病理完全应答的几率）之间存在正相关关系，NACT被越来越多地用于TNBC的治疗。基于液体活检的生物标志物具有诊断NACT早期反应的能力，可能支持已建立的监测工具，这些工具在一定程度上是不精确和昂贵的。简单的基于血清或尿液的非编码RNA（ncRNA）表达分析可以允许快速、微创检测和及时调整治疗方案。本研究采用逆转录-定量PCR方法,研究乳腺癌相关的ncRNA(miroRNA(miR)-7,-9,-15a,-17,-18a,-19b,-21,-30b,-222和-320c,PIWI相互作用的RNA-36743和GlyCCC2)在三种化疗药物作用的BT-474细胞和三种TNBC细胞系(BT-20、HS-578T和MDA-MB-231)中的表达情况。细胞内和分泌微囊ncRNA的表达水平使用多变量统计回归分析。通过分析mRNA和蛋白质水平上的细胞周期决定因素来研究化疗驱动的效应。对8例TNBC患者的血清和尿液标本与10例健康女性进行双样本t检验。在两个时间点对TNBC患者的标本进行比较。化疗诱导TNBC细胞系和BT-474细胞系内、外室ncRNA表达发生明显变化。血清和尿液的ncRNA表达分析能够区分TNBC患者和对照组。TNBC患者尿样的时间点比较显示ncRNA水平普遍升高。血清数据提示piR-36743、miR-17、-19b和-30b的表达水平与NACT驱动的完全临床反应之间存在潜在的联系。本研究强调了ncRNAs作为液体活检基础上的生物标志物在TNBC化疗治疗中的潜力。本研究中检测的ncRNAs先前已被调查其与BC或TNBC化疗反应的关系；然而，这些以往的研究仅限于患者组织或模型。本研究的数据为TNBC患者液体样本中ncRNA的表达提供了新的见解，并且本研究是评估ncRNA作为监测TNBC治疗的诊断生物标志物的第一步。

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