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透皮给药氯雷他定固体脂质纳米粒的理化特性及体外透皮( Physicochemical characteristics and in vitro permeation of loratadine solid lipid nanoparticles for transdermal delivery )
O Sarheed D Shouqair K Ramesh M Amin M Drechsler
目的：采用改进的两步法超声辅助相转化温度(PIT)工艺制备氯雷他定固体脂质纳米粒（SLNs）。结果/方法：氯雷他定溶于蜂蜡，吐温80溶于水。将两相混合在一起,在85°C的凹坑中制备油包水乳状液预浓缩物（W/O）,然后在25°C下逐渐加水以触发纳米粒子的形成（O/W）。考察了动力学稳定性。6个月内未观察到大小的变化。傅里叶变换红外光谱分析表明，水在O/W纳米乳液界面上的分子结构决定了乳液的稳定性。SLNs可促进氯雷他定的体外透皮吸收。结论：超声辅助PIT成功制备了稳定的SLN。
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