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利用代谢组学和网络药理学研究当归补血汤抗贫血小鼠配伍机制及物质基础( Studies on the compatibility mechanism and material basis of Danggui Buxue Decoction against anemia mice using metabonomics and network pharmacology )
YT Liu Y Ju XM Qin Danggui Buxue decoction (DBD) anaemia metabonomics compatibility mechanism material basis
目标。揭示当归补血汤(DBD)抗贫血的配伍机理和物质基础。方法。应用UHPLC-Q-Exactive-MS血清代谢组学方法研究DBD抗贫血小鼠的相容性。同时，利用网络药理学的方法，以获得的差异代谢产物为基础，揭示DBD的物质基础。关键发现。代谢组学结果表明，17种血清差异代谢产物与贫血密切相关。DBD、黄芪(HQ)和当归(DG)分别能显著改善贫血小鼠血清13、6和4种代谢产物。对17个血清差异代谢产物进行连锁，通过Metscape获得140个相应的靶向基因。另外，通过网络药理学获得了6649个与贫血相关的靶基因。最后通过整合筛选出6个重要靶基因作为治疗贫血的有希望靶点。分子对接进一步证实了DBD的8个活性成分，包括mairin、hederagenin等在治疗贫血中起着重要作用。结论。DBD与HQ、DG配伍治疗贫血效果最好。本研究揭示了中医药治疗贫血的配伍机制和物质基础，为中医治疗贫血提供了耦合网络药理基础。
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