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在二维ti3c2t x mxxxxxene单层上原位生长提高无铅c3bi2br9钙钛矿纳米晶C - h键氧化的光催化活性和稳定性( Boosting Photocatalytic Activity and Stability of Lead-Free Cs 3 Bi 2 Br 9 Perovskite Nanocrystals via In Situ Growth on Monolayer 2D Ti 3 C 2 T x MXene for C–H Bond Oxidation )
Qinglin Li Tao Song Yinpan Zhang Qi Wang Yong Yang
光驱动的分子氧选择性氧化饱和C-H键是传统热化学催化的一种替代方法，可将太阳能转化为高附加值的含氧化合物。然而，由于现有的光催化材料光生电荷的分离和转移效率较低，使得碳氢化合物的光催化氧化仍然是一个巨大的挑战。本文报道了一种新型的钙钛矿基异质结构光催化剂，在超薄二维单层Ti3C2Tx MXene纳米片表面原位生长了晶粒尺寸均匀、结晶度高的无铅配体全无机钙钛矿Cs3Bi2Br9纳米晶(NCs)。该异质结构与Ti3C2Tx MXene界面紧密，具有很强的可见光吸附作用，不仅显著提高了Cs3Bi2Br9 NCs在可见光下光催化氧化芳香族和脂肪族烷烃的性能，而且大大提高了Cs3Bi2Br9 NCs在反应环境下的稳定性。综合表征表明，Cs3Bi2Br9 NCs与高导电超薄2D Ti3C2Tx MXene纳米片之间通过强相互作用形成紧密界面，显著提高了光生电子-空穴对的分离和转移效率，同时抑制了它们的复合，从而提高了激发电荷的利用率，从而提高了光催化性能。
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