在Mo 2 - c基催化剂上将co2和小烷烃转化为平台化学物质( Conversion of CO 2 and small alkanes to platform chemicals over Mo 2 C-based catalysts )

W Marquart M Claeys N Fischer

评价了Mo2C基催化剂在CO2辅助乙烷氧化脱氢反应(CO2-ODH)中的性能。采用湿浸渍法(WI)、杂化纳米技术(HNC)和溶胶-凝胶法(SG)在SiO2表面制备了Mo2C。就特征性质而言，同素异形体成分受影响最大，SG样品中含有MoOxCy，WI和HNC样品中含有β-Mo2C。两种不同的同素异形体具有不同的反应途径，导致催化性能差异较小。然而，随着时间的延长，三种催化剂的活性均下降（低于6%）,C2H4选择性提高（从60%到80%）。其失活机理主要是由于碳化物氧化为MoOx和积碳所致。通过湿法浸渍技术，将Mo2C负载在各种金属氧化物材料上。负载在Al2O3和ZrO2上的Mo2C提高了初始活性（约8%C2H6转化率），但随着TOS的增加，其失活速度更快。Mo2C/Ga2O3有利于直接脱氢反应获得高的C2H4选择性（80%以上），但由于碳沉积而对TOS的脱氢作用显著。CeO2和TiO2负载的Mo2C活性较低(C2H6转化率约为3%)。氧化生成MoO2和碳沉积是主要的失活机制。在Mo2C/SiO2和Mo2C/ZrO2上共加氢提高了催化剂的稳定性，但C2H4收率受影响5～2%.在17体积%的H2共进料下，Mo2C/ZrO2在20 h内表现出良好的催化剂稳定性，C2H4产率稳定。

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