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查尔酮连接结构修饰的苯并噻唑-咪唑吡啶类抗癌药物的合成及生物评价( Synthesis And Biological Evaluation of Chalcone linked Structural Modified Benzothizaole-imidazopyridine Derivatives as Anticancer agents )
VK Kumar VS Puli K Prasad G Sridhar
我们合成了一系列新的查尔酮基苯并噻唑-咪唑吡啶(10a-j)衍生物，并对人PC3（前列腺癌）、DU-145（前列腺癌）、A549（肺癌）和MCF-7（乳腺癌）癌细胞株进行了抗癌性能测试，并与足叶乙甙标准品进行了比较。这些化合物在四个细胞系上表现出优良到中等的活性。化合物的IC50值范围为0.01±0.003m～19.5±6.31m，标准值范围为1.97±0.45m～3.08±0.135m。其中，10A、10B、10H和10I的活性较足叶乙甙强。与10B、10H和10I相比，化合物10A显示出最有希望的活性。
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