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通过亚克隆开关板信号控制控制癌症进展和治疗后复发的主导亚克隆:对新疗法的意义( Control Dominating Subclones for Managing Cancer Progression and Posttreatment Recurrence by Subclonal Switchboard Signal: Implication for New Therapies )
SC Li KL Lee J Luo amyloidosis heart transplantation screening criteria transthyretin light chain
与血液系统恶性肿瘤相比,在超过40年的临床研究中,恶性脑肿瘤患者的生存统计数据没有实现有意义的改善。显然,需要一种新的治疗脑癌的方法。最近的研究导致了一个新的概念,需要摧毁所有癌症亚克隆来控制癌症进展。然而,这一新概念未能区分显性亚克隆和休眠亚克隆的区别。在这里,我们讨论克隆转换的问题,并强调在任何时候,在肿瘤肿块内可能存在一个或多个优势克隆。破坏一个显性克隆会触发激活其他休眠亚克隆成为显性亚克隆,导致癌症进展和治疗后癌症复发。我们假设了亚克隆交换台信号传递的概念和参与这一过程的通路。在干细胞和发育的背景下,与静止/休眠癌症干细胞(CSC)及其后代分化的癌细胞的概念是平行的;这两个种群相互交流并共存。CSC自我更新和扩展的机制决定了CSC自我更新和扩展的扩展。我们建议消除将休眠亚克隆转移到优势亚克隆的“优势亚克隆交换板信号”作为一种新的策略。
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