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吡格列酮增强β-Arrestin2信号转导并改善经典胰岛素靶组织的胰岛素抵抗( Pioglitazone Enhances β-Arrestin2 Signaling and Ameliorates Insulin Resistance in Classical Insulin Target Tissues )
Shaimaa El-Fayoumi Rehab Mansour Amr Mahmoud Ahmed Fahmy Islam Ibrahim
简介：吡格列酮是一种噻唑烷二酮口服抗糖尿病药。本研究旨在探讨吡格列酮作为胰岛素增敏剂对经典胰岛素靶组织β-arrestin2信号传导的影响。方法：实验涉及三组小鼠；第一项研究涉及喂食标准食物16周的小鼠；第二个实验是用高果糖、高脂肪食物喂养小鼠16周；第三个实验涉及喂食HFrHFD 16周的小鼠，并在喂食HFrHFD的最后四周接受吡格列酮（30mg/kg/天，口服）。结果：结果显示吡格列酮治疗小鼠的胰岛素敏感性显著改善，表现为胰岛素抵抗指数显著降低。胰岛素敏感性的改善与脂肪组织、肝脏和骨骼肌中β-arrestin2水平的显著增加有关。此外，吡格列酮显著增加了所有检查组织中的β-arrestin2信号传导，这是从磷脂酰肌醇4，5二磷酸和Akt丝氨酸473磷酸化的显著增加和二酰甘油水平的显著降低来估计的。结论：据我们所知，我们的工作报道了吡格列酮增强胰岛素敏感性的新作用机制。吡格列酮增加HFrHFD喂养小鼠的脂肪组织、肝脏和骨骼肌中的β-arrestin2信号。
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